數字化技術轉型精選(九篇)

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第1篇：數字化技術轉型范文

關鍵詞 企業 數字化轉型 研究

一、企業數字化轉型階段

企業數字化轉型（Digital Transforation），數字化轉型不只是企業內部數字化自動化的應用，其正真內涵載于用互聯網的思維打通企業內部的運營流程，將企業的前臺與后臺緊密結合在一起。同時從客戶為中心出發，把企業的運作、決策及服務緊密圍繞客戶體驗而進行。

對于企業數字化轉型的研究，能夠明確企業數字化轉型的階段分類，對科學、系統研究企業數字化起到重要的作用。21世紀以來，國際上許多專家學者提出了企業數字化轉型的階段分類，簡略的概括為萌芽、擴張、業務變革和戰略變革階段，這些階段分類大多以發達國家的視角來進行劃分，對我們有很好的參考價值。但國家在不同經濟水平，數字的出發點是不同的，數字化轉型的路徑將不一致。綜合國內學者對于企業數字化階段的研究，大體將分為數字化初始期、基礎設施變革期、業務數字化轉型期以及戰略變革期四個階段。

二、企業數字化階段分類研究

企業數字化轉型階段劃分指標。企業數字化轉型程度的評價標準主要包括企業數字信息化基礎設施建設、企業數字化戰略的重視和實施程度、人力資源信息化能力水平、IT的應用狀況、數字化效益指標等五個方面來進行分析。

（一）企業數字化基礎設施建設

企業數字化基礎設施的計算應包含硬件、軟件、通訊設備、視頻會議室、信息化的培訓課程、信息管理部的建設、專業IT人才團隊、以及技術的維護。應按照如下公式計算（最近5年，企業數字化基礎設施建設投入費用占企業的固定資產投資額的比重）乘以100%

（二）企業數字化戰略的重視和實施程度

企業數字化在企業的地位反映了該企業是否重視數字化轉型，數字技術、云計算使得21世紀傳統行業競爭無比激烈，將數字化轉型提升到戰略高度直接關系到企業的生存與發展。

其主要評價依據包括：企業信息化領導的地位、信息部門的地位、信息化工作的整體規劃水平、信息話的重視程度等。

（三）人力資源信息化能力水平

人力資源是企業最為重要的資源之一，企業的任何其他資源都是在人力資源的參與下才變得靈活起來。對于企業人力資源信息化能力的評價包括：雇員的IT技能和數字化的理念、是否有專門的數據庫管理員、是否建立了IT部門并配置專業的IT人員、信息部門是否定期進行培訓以提高人力資源整體的信息能力和數字化觀念等等。

（四）IT的應用狀況

無論數字化設施建設多么完善，企業數字化轉型提升為戰略高度，IT的應用水平都直接關系到企業數字化戰略的成敗。IT的利用狀況囊括：企業管理信息系統的程度水平、數字化對決策的支持程度、電子商務的應用、互聯網的應用水平、企業系統之間訊息共享的程度、能否實現面向外部的電子公文交互等等。

企業利用互聯網開展業務占傳統業務的比例。包含電子商務的銷售額與總銷售金額的比例和線上購買金額占總采購額的比例。

三、企業數字化轉型的階段特征

（一）處于數字化轉型初始期的企業

初始期為企業數字化轉型的最初階段，此階段還未建立數字化相關的信息管理制度；其制造生產過程中的信息技術都不完善，計算機的普及率包括信息技術的普及率都比較低，使用常用的辦公自動化軟件，企業的信息基礎建設和信息系統應用都處于較低水平，企業停留在硬件系統的建設層次。

（二）基礎設施的變革期

信息部門開始建立；隨之企業開始逐漸建立信息化的管理規范，企業在組織結構和營運模式上更加注重數字化變革，信息技術開始融入企業生產的每個環節與職能部門，并且信息化變革更向著企業的統一化模式發展，企業已構建出具規模的內部網絡，此時的信息技術處于推廣和快速發展階段，信息化基礎設施的建設較初始階段有明顯完善。

（三）業務數字化轉型期

處于業務數字化轉型期的企業不僅建立了完善的數字化信息系統，配備了專門的數字化部門及專業IT人員，整個企業的信息化意識全面提高，在企業內部實現了數據高度共享，組織通過數字化的變革和業務流程再造將企業的資金流、物流和信息流完美結合。這個時期的企業生產效率明顯提升，信息系統在隨著業務流程的數字化變革進行調試和改變，由于信息管理系統改進和變動的影響，此階段企業的生產效率和生產進度也會輕微波動。企業業務數字化轉型的施行觸及企業管理模式、業務流程、組織架構等過程。在業務數字化變革中，以變革標的為導向保證變革有一個具有方向性的、能夠監測的、有向導的管理環境，為整個變革進程制定計劃，構成有實效的項目小組和有效管理項目進程。選用新的領導方式對信息技術支持下的企業變革進程的管理的核心價值進行宣傳增強管理層領導工作的有效性。

（四）戰略變革期

企業領導層面，處在企業數字化轉型的戰略變革期的CIO，自身不僅具備了全局性的眼光，同時能夠以過程為導向，根據公司的組織設計進行調整.不僅具備信息分析知識，而且能夠幫助公司篩選和利用關鍵信息.并且還具備了能用投資回報率來決定IT方面的支出，高層領導角色在現階段由CIO來擔當，并制定戰略層次的方案。在制度層次，企業已建立高效的管理體制。企業的價值鏈用互聯網思維聯系和組織起來，企業的數字化轉型進入正真成熟階段，并在企業的戰略層進一步強調數字化轉型的重要性，并且持續對轉型進行戰略投資。

四、數字化轉型階段注意事項

（一）創新業務模式

數字化時代，企業最重要的是設計并構建新的業務模式。惟以最適合的規范方法不斷地重新把全部業務要素糾合在一起才能滿足客戶期望，領先于競爭對手。

（二）推動構建客戶和社區的互動

對客戶和社區的自由交換的新模式的構建是企業數字化改造的關鍵能力。傳統企業與客戶交互大多發生在銷售、營銷和售后的過程中。而數字化時代，企業必須從產品設計到供應鏈再到企業的財務方面等等，都與客戶進行交互。構建與客戶交流的社區，這一點小米科技公司做的很到位，小米社區和論壇在這個互聯網時代，恰當的充當了與客戶交互橋梁的角色。使得企業的設計人員、工程師與客戶進行交互，讓顧客得到了更好的用戶體驗。

（三）優化和構建數字化供應鏈

傳統企業以滿足供應商來涉及供應鏈，而數字化企業必須針對顧客優化供應鏈。對數字化供應鏈進行優化，把這個供應鏈網絡中的物流信息進行組織，提取更有價值的信息。依據數字化網絡系統對信息按要求進行管理和輸出。來達到協調遠程客戶與企業的關系，滿足企業的個性化需求。

（四）識別轉型時機

通過對企業所處行業的數字化轉型信息的整體掌握來識別轉型時期。需要判斷自身的產品或服務的數字化程度，同時把握自身的競爭對手怎樣應對新的客戶期望。根據時代和客戶的變化要重新定義價值主張，來實現產品或服務的差異化，來實現數字化的價值。

（五）執行數字化轉型戰略并且持續改進

通過重新定義業務和運營模式，構建新的數字化虛擬社區，來實現客戶的交互和數字化供應鏈的完善。這些不僅需要嚴格執行而且更需要持續改進，隨著市場的變化，顧客的要求和偏好在隨時變化，只有通過分析客戶交互，來尋求新的源動力。

五、總結

企業的數字化轉型大致可以追溯到20世紀90年代末，從數字化產品與基礎設施開始擴展，進入21世紀初后，開始發展到數字分發與Web戰略階段，其中Web戰略與電子商務以及如何通過Web戰略提高效率等。直到2010年代，企業的數字化轉型進行到業務模式層面，標志為移動革命、社交媒體、超級數字化。縱觀人類社會的發展，我們可以清晰地發現信息技術給人類社會帶來的強大動力，在新世紀背景下，已經成為推動生產力發展的重要因素。

本文通過對企業數字化轉型不同階段的闡述，從企業數字信息化基礎設施建設、企業數字化戰略的重視和實施程度、人力資源信息化能力水平、IT的應用狀況、數字化效益指標等五個方面來進行分析，同時也提出了企業數字化轉型過程中一些需要注意的關鍵問題.可以為處于不同階段的企業數字化轉型提供一定的借鑒，結合企業本身，努力找到適合自己的數字化轉型道路.但隨著大數據時代的來臨，對于那些能夠以客戶需求為出發點，并率先進行數字化轉型戰略的企業，能夠在變革大潮中占據有利地位。

參考文獻：

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[3] 龔芳，金岳晴.企業信息化成熟度及其影響因素研究[J].電腦知識與技術，2010.06（33）：9185-9187.

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[5] 杜立輝.企業信息化成熟度模型研究[J].大連理工大學學報，2005（8）.

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[7] 朱農飛，羅元.數字化轉型[J].首席財務官，2014.01：74-75.

[8] 劉英姿，吳昊，林偉.企業信息化階段發展的模式及.階段特征分析[J].科技管理研究，2004（2）：101-103.

第2篇：數字化技術轉型范文

關鍵詞：數字化轉型；紙媒；人力資源；策略

風光一時的報紙行業已經一去不復返，當前報紙在營銷、傳播、受眾、收入等方面均進入瓶頸期，新媒體給傳統報業帶來的打擊是毀滅性的。從整個行業來看，報業競爭格局基本確定，當前僅存一些傳統“豪強”仍舊在維持其生存空間，報業生存空間已經被壓縮到最小。數字化轉型是報業最佳出路，但由于缺乏科學借鑒對象，因此在實踐中必須實施科學人力資源管理戰略，為紙媒數字化轉型奠定基礎。

一、紙媒數字化轉型

紙媒數字化轉型就是利用數字化技術對紙媒在新媒體環境下促進其由傳統方式向數字化方式轉變，從而使得紙媒可適應信息時代特點。紙媒數字化轉型是在新媒體時代與時代背景相關的轉型方式，是數字化技術發展的必然結果，傳統紙媒生存空間被進一步壓縮，新媒體飛速發展導致傳統紙媒行業營業收入、市場等受到極大沖擊。紙媒行業逐漸意識到新媒體在未來媒體行業具備的潛力和廣闊發展空間，因此數字化轉型是紙媒下一階段發展必然選擇。紙媒數字化轉型是新媒體引導傳統媒體實現轉型的一種市場發展模式，因此紙媒數字化轉型首先需建立新媒體運作思維，并對傳統管理體制與組織架構進行改編，從而滿足數字化行業發展需求。在此基礎上通過數字化運作方式重新構造其信息采集方式，建立專屬數字化平臺。不僅如此，紙媒數字化轉型還需改變其傳統營銷模式，采用新媒體營銷模式推銷自己。紙媒數字化轉型過程中，傳統紙媒人力資源已經無法滿足其轉型需求，基于此需要實施適應紙媒數字化轉型期的人力資源管理方式，為紙媒數字化轉型奠定堅實的人力資源基礎。

二、紙媒人力資源管理面臨的挑戰

1.紙媒人力資源戰略規劃的缺位

人力資源規劃意義在于保證數字化轉型期紙媒內部人員動態平衡，這種平衡是數字換轉型期所必須具備的，轉型過程中會存在部門轉換、新部門成立、舊部門取消等情況，組織架構處于實時變動中，因此需要通過科學合理的人力資源規劃促進轉型期人力資源的合理調度，即制定科學合理的人力資源戰略規劃。然而在實際操作中眾多紙媒并未將實際與理念相結合，轉型過程持續展開，卻未對內部人員組織架構進行有效規劃，也未制定科學的人力資源戰略規劃，即新媒體轉型過程中在技術、產品、金融等方面崗位人才分配上缺乏必要的科學規劃，較多時候均是按需分配，按量配人。該種人力資源管理方式較為隨意，忽視人才對紙媒數字化轉型的重要性和長久效益。該種方式也會對紙媒數字化轉型造成阻礙，一定程度上延長紙媒數字化轉型周期。

2.技術、采編、運營為代表的數字媒體人才的稀缺

紙媒數字化轉型實質上是在現有基礎上實現新媒體創業，在此過程中促使管理體制組織結構、運作思維等方面發生改變。轉型過程中涉及新媒體部門的成立，在此基礎上會確立各工作崗位需求人才數量、類型。結合現有人才情況便可確定紙媒內部現有人才數量及種類是否可滿足實際需求，在人才類型不符或數量不足情況下便會進行人才招聘工作。紙媒數字化轉型需要各類型人才支持，轉型期會面臨各種波動，只有在高質量人力資源支持下才能有效面對這些問題。紙媒傳統人力資源無法適應數字化轉型需求。從紙媒新媒體轉型來看其招聘與實際人才需求無法有效銜接，問題關鍵在于人力資源管理并未形成組織戰略意識，由此導致技術、采編、運營等方面新媒體類型人才較為匱乏。

3.基于數字化全媒體平臺的員工績效考核體系尚未確立

紙媒數字化轉變過程中需要新創意及科學的發展規劃，因此需要動員所有人員為紙媒數字化轉變過程流程再造提供有效建議，提升員工改革積極性。采用基于數字化全媒體平臺的員工績效考核體系可根據員工在改革中做出的貢獻給予其相應績效，并采取公平競爭策略，促進紙媒數字化轉型過程中其內部良性競爭。當前大多紙媒數字化轉變過程并未建立基于數字化全媒體平臺的員工績效考核體系，基于崗位變動較大，很多管理人員不愿意在變動中建立體系，這種思想進一步束縛基于數字化全媒體平臺的員工績效考核體系的建立，不利于新媒體轉型。4.數字媒體人才缺乏清晰的職業生涯規劃數字化轉型期紙媒內部組織結構處于不斷變化中，此時其內部人才均為其轉型做出貢獻。從本質上來說對內部人才管理效率在一定程度上決定紙媒數字化轉型成敗。轉型期人才會對其未來職業生涯發展有所顧忌，紙媒只有為員工制定科學的職業生涯規劃路線才能有效提升員工工作積極性，同時有助于員工明確工作方向，對紙媒數字化轉型有積極意義。當前紙媒在人力資源管理上并未跟上現代化企業管理步伐，職業生涯規劃一片空白，眾多紙媒高層管理人員并未有關于職業生涯規劃方面思考。

三、數字化轉型期紙媒人力資源管理的對策分析

1.建立數字媒體人才儲備庫

數字媒體人才儲備庫建立于人才儲備理念上，紙媒數字化轉型過程中可委托人才中心幫助尋找對其自身轉型具有一定幫助的高級人才，另可通過多種手段相結合發掘具有跨界工作經驗、學習能力強的媒體人，并提出聘用意向。在行業內部與各種媒體人交流，建立屬于自身的人才儲備庫，并在需要時將人才籠絡過來。通過數字媒體人才儲備庫可最大限度避免人才浪費和人才冗余，有助于應對數字化媒體轉型各種波動，保證人才需求處于動態平衡，避免轉型期各種不確定性。

2.動態薪酬計劃實現數字媒體人才的薪酬與激勵管理

動態薪酬計劃主要包括基礎薪資和激勵薪資兩部分，其中基礎薪資與傳統紙媒薪資相當，該部分為維持員工正常工作基本報酬，并保證薪資公平性。激勵薪資主要為建立紙媒轉型期內部公平競爭而設立的，主要給做出突出貢獻或提出良好轉型建議的人員。此外還可根據紙媒轉型期實際損益給予員工一定分成，提升員工工作積極性。通過以上幾個方面有效結合實現動態薪酬計劃。通過動態薪酬計劃可提升員工工作積極性，并為紙媒內部營造良好氛圍奠定基礎。

3.創建數字紙媒組織文化

紙媒數字化轉型離不開人才創新能力，其內部扁平化組織強調在現有經驗基礎上實現創新。因此紙媒數字化轉型過程中應建立新型組織文化，推進其內部公平、競爭、寬松、信任、上進的工作氛圍，促進員工在企業內部展開有效溝通交流，增加企業凝聚力。為員工創造實現其自我價值的基本平臺，促進紙媒轉型過程內部良好氛圍。

4.對員工進行科學有效的培訓開發

為進一步提升員工為紙媒數字化轉型貢獻程度以及明確其未來發展，紙媒數字化轉型過程中應實現數字媒體人才的新媒體運作思維與數字技能的培訓，并建立數字媒體人才職業發展平臺，在此基礎上便可讓員工充分了解自己，充分發揮自己的才能，明確自己未來發展方向。紙媒也可根據員工發展方向為其制定科學合理的職業生涯規劃，促進紙媒成功向數字化轉型以及員工成長，具有長期發展戰略意義。

四、結束語

紙媒數字化轉型過程中必須實施科學人力資源管理戰略，從建立數字媒體人才儲備庫、動態薪酬計劃、創建數字紙媒組織文化、對員工進行科學有效的培訓開發幾個方面入手，促進紙媒和員工共同成長。

作者:趙玲 單位:駐馬店日報社

參考文獻：

[1]張立偉.紙媒數字化轉型路線圖[J].當代傳播(漢文版),2013(6):8-11

第3篇：數字化技術轉型范文

2013年中央文化企業數字化轉型升級是財政部文資辦和新聞出版廣電總局數字出版司共同組織推進的文化產業重大項目，要求出版企業從生產流程改造、產品表現形式兩個方面實現全面、完整的數字化轉型升級，以實現每一個文件都有備份、可回溯，每一個過程都被量化、易控制。如果說ERP是出版社信息資源的管理，那么轉型升級更強調內容資源的管理，這些內容資源不僅包括最后的成品文件，還包括生產過程中的過程性文件，甚至還包括作者信息等附加資源。筆者以一名數字出版工作者的視角來解讀數字化轉型升級項目的六個包。

01包是資源加工軟件，簡單講就是將已經出版的紙質圖書數字化，以實現后期流式電子書的和數字資源的入庫。流式電子書，就是能適應任何屏幕的，可以在終端更改字體、字號的電子書，這有別于版式的PDF文件。復雜的流式電子書還須實現資源的相互鏈接、多媒體資源的嵌入等。資源入庫，主要是指將不同的資源通過標引，確定資源屬性，進而將資源寫入數據庫中的特定位置，以便于后期的調用。例如，某本玉米病蟲害防治的書中的某個段落，通過標引，我們可以確定：該資源屬于文本、不屬于視頻；屬于正文，不屬于目錄；屬于段落文本，不屬于標題；屬于種植，不屬于養殖。通過后期的、不斷的精細化標引，還可以確定該資源屬于玉米，不屬于小麥；屬于病蟲害，不屬于遺傳育種……

02包是內容資源管理系統，簡單講就是裝所有數字資源的倉庫。如果僅僅是用于存儲，那么這個倉庫就非常好做，但同時也沒多大意義。因為存儲本身就是為了調用和再編輯而存在的，正因如此，該包叫資源管理系統而不叫資源存儲系統。還是舉個例子：如果一個糧倉，把前期分好類（相當于資源標引）的小麥和玉米倒在一塊兒，那么這個倉庫就沒多大意義，因為資源根本不好找，找到也挑不出來。因此，資源管理系統的數據庫結構必須跟資源標引的結構能一一對應。還有一點需要強調，就是該系統不僅存儲、管理資源加工軟件批量產生的數據，還存儲、管理協同編輯系統“細水長流”的數據，也包括其中的過程性文件。

03包是協同編輯系統。此系統是國家新聞出版廣電總局力推的重點，也是我們工作中的難點，因為它不僅要求全社各部門以及部門（各合作的排版公司）齊心協力，而且要求每個人的技能大幅提升。協同編輯的目的是一次制作多次：也就是當紙質書付印的時候，該書的數字出版產物也就自動生成了，當紙書進行某處修改的時候，數字資源也自動修改。

協同編輯做好了，把軟件的功能用足了，會特別受編輯歡迎，因為編輯用了這塊功能，一方面能夠提高工作效率。用了軟件，編輯直接在電腦上改好，無需排版人員改動這一環節，效率高了；另一個方面，也能在一定程度上節約編校成本。還有，使用系統的自動排版功能，只需選擇系統自帶的版式，即可把稿子排好版發印廠，排版費也大為節約。當然要把這個系統的功能按照軟件設計真正用起來，用好，不僅需要把系統開發好，更需要提高出版社員工，特別是編輯人員的相應技能。

04包是產品系統。此系統一頭接內容資源管理系統，另一頭直接面對千千萬萬的用戶，是此次轉型升級中唯一一個對外開放的系統。產品的形式主要包括電子書、數字圖書館和主題庫。電子書因我們的直接運營能力有限，不如交給亞馬遜和多看等更劃算，可能不會作為重點。主打B2B（企業對企業）市場的數字圖書館和主題庫是我們建設的重點，因為專業出版社對行業需求的特殊理解以及銷售中的特殊渠道，是任何一家綜合運營商所不能替代的。因為該系統對外開放直接面對用戶，因此要有安全認證、在線支付等較多的功能模塊，同時也要有較好的用戶體驗。

第4篇：數字化技術轉型范文

教輔報是全國紙媒中發行量最大、最廣的媒體之一，許多報紙發行總量高達幾百萬份，甚至上千萬份。近年來，教輔報亦遇到諸多發展挑戰：報紙版本多，時效性差，內容有限，變化少，互動性弱，實用性受到限制，成為發展瓶頸。

教輔報要發展，就要與時俱進，與數字化發展同步，進行轉型升級。為此，國內許多教輔報都相繼進行了探索性實踐，紛紛建立各自的數字化網絡，出版數字化系列產品。

遼報傳媒集團《升學指導報》，作為全國唯一由省級黨報傳媒集團主管主辦的綜合性教輔報，把數字化轉型升級作為工作重點，加快推進轉化步伐。

建立教輔資源數據庫。把創刊幾年來的各學科、版本的編輯內容，進行數字化分類、總結、存儲，并對內容進行即時更新。同時，各學科編輯不斷收集各類相關內容充實數據庫資源。然后，根據各年度版面需求，由編輯對數據內容整合、編輯，精練創新，不僅節省大量稿費，而且保證了稿件質量。對數據庫進行分類，精準營銷，收到很好效果。

搭建教輔資源整合平臺。以往報紙內容一次生產，一次銷售；現在有了數據庫，就要有效利用資源進行二次、三次營銷，提升教輔產品利潤率。報社成立了新課標考試研究中心，組建了專門的出版人團隊，一方面利用數據庫資源，出版各種紙質和數字化試卷等教輔產品；另一方面廣約全國名師優質稿件，打造教輔精品，進行數字化輸出、發行。目前，報社出版的《新課標高考模擬第一卷》、《周練卷》、《高考猜想卷》、《課課練》等一大批教輔產品推向市場后，深受廣大中學師生歡迎，發行量不斷攀升。

拓展數字化傳播渠道。報社官網具有較強的吸引力，支持資源下載、互動服務等功能。報社還與專業的軟件開發公司合作，共同開發升學指導報數字化教學平臺，功能豐富，擴展性和互動性大為增強。目前已上線運行，廣受歡迎。該平臺還與試卷類產品互動營銷，勢頭看好。同時，報社正在與電信三大運行商談合作，共同創辦全國首家升學指導手機報，分學科、年級出版發送，為全國中小學師生提供更多更及時的升學指導信息與服務。

報社還積極與新聞出版、廣播電視、電信運營商等單位進行合作，把升學指導報的專業教輔內容，納入到更大的數字分銷平臺之中，在服務中獲得收益，使專業內容得以更廣泛地傳播。

第5篇：數字化技術轉型范文

當與時尚業的零售商、品牌廠商以及制造商談論起他們的IT優化計劃時，他們經常會提到對于云端部署的顧慮和擔憂。

云應用可以使新系統以最低的成本和最快的速度運行，已成為軟件市場上增長最快的項目。在阿里巴巴最新的財報中，阿里云的收入已經達到了30億人民幣，同比增速138%，成為阿里巴巴四大新興主營業務之一。而最近Mint Jutras的企業解決方案的報告顯示：“目前，以SaaS為基礎的應用占分銷和制造軟件的36%，未來十年內將增長到65%。”

之所以有如此快速的增長，是由于云的廣泛應用能力能夠涵蓋幾乎所有的業務類型。如果細究時尚行業的瞬息萬變的特定需求，我們會發現，云端的模式是它的最佳搭檔。

為全渠道增長做好準備

在當今全球競爭日益激烈的情況下，時尚行業的公司必須尋找到與客戶溝通的新方式。

由此需求產生的銷售和分銷渠道網絡要求覆蓋零售商店、網上商店、產品聚合器、便利店以及報攤亭等。公司將業務遷移到云端，就能夠無縫連接這些出口，以最快的速度實現對整個網絡的實時可見性。

Infor云端客戶Christian Louboutin的Jean-Fran?ois Roncatti表示：“在上世紀的最后7年間我們新開了100多家門店，公司的變化巨大，云的項目和我們管理流程和諧發展充分證明了整個組織獲得了巨大的轉變和進步。”

用分析代替揣測

對于時尚行業來說，云的另一個優勢是能夠讓用戶應用更高級的規劃工具。對于對價格非常敏感的時尚行業來說，改進的計劃能夠讓這一切大不同。

使用社交CRM工具是改進計劃的方法之一。Nucleus調研公司指出，“社交CRM能夠讓銷售人員的工作效率提高近12%。與社交媒體平臺相結合，通過研究購買模式，分析消費者的態度和喜好，時尚行業的公司可以通過先進的技術和分析工具獲得相應的深刻見解，而不是像過去那樣憑空猜測顧客的需求。”

重要的是，這個大數據的分析依托于海量的存儲和處理功能，而這些功能在本地部署解決方案往往是不能實現的。但是有了高度優化云端的服務器，用戶可以在他們選擇的設備上發掘出他們需要的各種功能。

加快對客戶的響應速度

流行的趨勢轉眼即逝，時尚行業公司必須以閃電般的速度抓住客戶需求。現在，單一產品的設計、制造和運輸由不同公司來完成已經是一個普遍現象，這需要統一的云端系統進行協調。

通過幫助用戶進行內部的聯絡以及和不同地方的供應商的聯系，云端系統加強了價值鏈協作能力并加快了從概念到消費者整個流程的速度。

提前預測銷售峰值

時尚業本質上存在著很大差異。季節、產品系列、銷售、推廣以及其他特定的因素會帶來很多的IT環境需求。例如，紐約時報曾報道中國的阿里巴巴，它的在線支付系統可以處理一天的“購物狂歡節”超過57.5億美元的支付需求，這相當于美國零售業去年“在線周一”活動的2.5倍還多。

這意味著巨大的工作量。這種業務峰值需要調動起大量的日常操作時沒有充分利用的處理能力。不僅是管理基礎架構極其昂貴，更重要的是無法保證可以從容地處理這些激增的業務需求。

另一方面，利用云的可擴展性模式，用戶可以持續獲取他們需要的能力而不必支付額外費用。而且，當面對激增的工作量，IT系統應該是做好充分準備來面對這一切的。假如阿里巴巴沒有能力應對這些激增的需求，會發生什么？像亞馬遜和阿里巴巴這樣的業界大佬可以依靠自己強大的IT基礎架構來應對，而那些小規模、同時又有著同樣需求的公司則應該使用可擴展性強的云來解決這一挑戰。

量力而為

當采用依靠于互聯的特定任務應用套件的現代基礎架構時，你可能會考慮，如果將業務遷移到云端，是否會讓現有IT系統產生巨大變動? 你可以一次引入一個云的應用，逐步地轉變成一個綜合的解決方案，從而逐漸評估出這種模式是怎樣為你的業務推波助瀾的。

第6篇：數字化技術轉型范文

【摘要】

目的觀察芪參益氣滴丸對急性心肌梗塞（AMI）大鼠不同時間點轉化生長因子-β1（TGF-β1）的影響。方法制備AMI大鼠，隨機分成假手術組、AMI模型組、芪參益氣滴丸治療組［3.5 mg/ （100 g·d)-1芪參益氣滴丸混懸液灌胃給藥］、卡托普利治療組［1.012 5 mg/（100 g·d)-1卡托普利懸濁液灌胃給藥］，每組又分4個時點(3 d，2周，4周，8周)，共16個組，每組9只。于實驗結束后處死動物，分別取大鼠梗塞區及非梗塞區心肌，RT-PCR法檢測TGF-β1的mRNA表達水平。結果AMI組TGF-β1 mRNA表達在梗塞區和非梗塞區與假手術組比較均呈現高表達趨勢（P

【關鍵詞】 芪參益氣滴丸； 急性心肌梗塞； 轉化生長因子-β1； 心肌修復； 心室重構

Abstract：ObjectiveTo observe the effects of Qishenyiqi Dripping Pills on the expression of TGF-β1 mRNA in rats with acute myocardial infarction(AMI) at different time point.MethodsMyocardial infarction model was replicated by ligation left anterior descending branch of coronary artery in Wistar rats.Rats were randomly pided into sham operation group，AMI group，Qishenyiqi Dripping Pill group，Captopril group，and each group was pided into 4 different time points(3 days，2 weeks，4 weeks，8 weeks).The levels of TGF-β1 mRNA in the no infarct and infract area of left ventricle were examined by RT-PCR.ResultsThe mRNA expression of TNF-αin AMI group was significantly elevated as compared with sham rats (P

Key words：Qishenyiqi Dripping Pills; Acute myocardial infarction; Tumor Necrosis Factor-α; Inflammatory reaction

芪參益氣滴丸主要成分為黃芪、丹參、三七、降香，具有益氣通脈、活血止痛的功效，臨床上廣泛用于治療心血管疾病。本研究通過建立大鼠急性心肌梗塞（AMI）模型，觀察芪參益氣滴丸對轉化生長因子-β1（TGF-β1）的影響，探討其促進AMI后心肌修復、抑制心肌纖維化，減輕心室重構的機制。

1 器材與儀器

1.1 動物 Wistar大鼠，雄性，體重200～250 g，購于北京維通利華實驗動物技術有限公司，許可證號：SCXK（京）2007-0001。

1.2 藥品和試劑及儀器芪參益氣滴丸藥物，由天士力醫藥集團公司提供（批準文號：國藥準字Z20030139）。卡托普利藥物由施貴寶藥品公司提供（批準文號：國藥準字H31022986）。TaKaRa RNA PCR Kit（AMV）Ver.3.0由寶生物工程（大連）有限公司提供。Trizol由InvitroGen公司提供。主要儀器設備包括：PCR儀（Hybaid Limited Equipent class1，英國），紫外分光光度計 uV－530（BECKMAN公司），DDY-11B型三恒電泳儀（北京六一儀器廠），凝膠成像系統 （英國 syngene公司），臺式低溫高速離心機（BECKMAN公司）。

2 方法

2.1 動物模型制備 按照文獻［1］方法稍加改進，結扎大鼠左冠狀動脈前降支(LAD)建立AMI模型。手術前后均記錄體表心電圖，以Ⅱ導ST段弓背向上抬高0.2 mm以上為結扎成功的標志。另設假手術組36只，其方法除不結扎冠狀動脈外，余操作與AMI模型組動物相同。于術后給予青霉素4萬U，肌肉注射1次/d，共3 d。

2.2 分組及給藥 24 h存活大鼠隨機分為假手術組、AMI模型組、芪參益氣滴丸治療組、卡托普利治療組，每組又分4個時點(3 d，2周，4周，8周)，共16個組，每組9只。芪參益氣滴丸組大鼠實驗前稱取一定量的浸膏，用0.5%羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)配成3.5mg/ml濃度的芪參益氣滴丸混懸液，按3.5 mg/（100 g·d)給藥。卡托普利組用0.5%羧甲基纖維素鈉(CMC-Na)配成1.012 5 mg/ml濃度的懸濁液，按1. 012 5 mg/(100 g·d)給藥，AMI模型組、假手術組予以生理鹽水灌胃，至實驗結束。

2.3 心肌總RNA的提取和細胞因子的檢測

2.3.1 心肌總RNA的提取于3 d，2周，4周，8周實驗結束后處死動物，分別取大鼠梗塞區及非梗塞區心肌100 mg用Trizol法提取總RNA，提取的總RNA用紫外分光光度儀分別測定A260，A280數值，所測得RNA樣品吸光度A260/A280為1.8～2.0。

2.3.2 RT-PCR方法檢測mRNA的水平PCR具體步驟是： 94℃預變性2 min， PCR擴增35個循環(94℃變性30 s，退火30 s， 72℃延伸2 min)。PCR產物經2%瓊脂糖電泳分析結果，用光密度掃描計算TGF-β1與內參的比值。引物序列參照Genebank提供的cDNA序列，用Primer 5·0設計，由上海生物工程公司合成。

TGF-β1：sense 5，-gcc tcc gca tcc cac ctt tg-3，；antisense 5-gcg ggt gac ttc ttt ggc gt-3，。退火溫度61.2℃，產物長度396bp 。內參β-actin：sense5，-cca acc gtg aaa aga tga cc-3，；antisense5，-cag gag gag caa tga tct tg-3，退火溫度58.1℃；產物長度660 bp。

2.4 統計學方法 實驗數據以±s表示，采用SPSS 10.0軟件包，做單因素方差分析進行組間比較。

3 結果

AMI組TGF-β1 的mRNA表達在梗塞區和非梗塞區與假手術組比較均呈現高表達趨勢，兩組之間有顯著性差異（P

芪參益氣滴丸治療組梗塞區在3 d，2 周時TGF-β1 mRNA表達與AMI組比較高度表達，有顯著性差異（P

卡托普利治療組與AMI組比較，在梗塞區對TGF-β1mRNA表達的影響在梗塞區，3 d，2周時與AMI組比較下降，有顯著性差異（P

芪參益氣滴丸治療組與卡托普利治療組比較，在梗塞區3 d，2周時，芪參益氣滴丸治療組TGF-β1 mRNA表達升高，卡托普利治療組TGF-β1 mRNA表達降低，二者比較有顯著性差異（P

表1 AMI大鼠TGF-β1的mRNA表達量比較（略）

與假手術組比較，*P

圖1 梗塞區TGF-β1mRNA表達電泳圖（略）

圖2 非梗塞區TGF-β1mRNA表達電泳圖（略）

4 討論

TGF-β是一類具有多種功能且與心室重構相關的重要的生長因子。眾多研究證明TGF-β刺激心肌成纖維細胞的增生、細胞外基質的沉積和心肌的肥大，其與基質金屬蛋白酶(MMPs)相互作用影響心室重構發生、發展。TGF-β包括3種結構相近的同源異構蛋白(TGF-β1-3)，可以激活包括膠原在內至少60種以上細胞外基質的基因表達。TGF-β1可使心臟成纖維細胞發生表型轉化，轉變為具有收縮活性、可以大量合成膠原的肌成纖維細胞(MyoFb)。MyoFb通過自分泌/旁分泌形成合成TGF-β1，繼而加速成纖維細胞的表型轉化。MMPs是心肌梗塞后細胞外基質降解的驅動力量，與心肌梗塞后心室重塑之間存在因果關系。TGF-β1可以下調MMP-1的表達，同時上調組織型金屬蛋白酶抑制劑(TIMPs)，因而有助于膠原組織的沉積。此外，MMP-2與MMP-9可以通過酶切的方式激活TGF-β1。TGF-β1mRNA的表達在心梗后2 d開始升高， 7 d左右達高峰，其峰值與巨噬細胞在梗塞區浸潤程度一致［2］。因此， TGF-β1的進行性升高是心肌梗塞區域組織修復過程的必要條件。本實驗研究表明， TGF-β1mRNA表達在梗死區和非梗塞區與假手術組比較均呈現高表達趨勢，二者之間有顯著性差異；尤以梗塞區表達明顯增高，這符合組織創傷后細胞因子表達的變化規律。本實驗結果說明心梗后可通過上調TGF-β1表達發揮心肌的修復作用，這與目前國內外的研究是一致的。

隨著炎癥過程的消退，進入心肌梗塞慢性期， 即梗塞4周后， TGF-β1主要由MyoFb合成［3］。心肌的纖維化則主要表現為反應性纖維化。非梗塞區心肌間質有明顯的巨噬細胞浸潤和TGF-β1表達，說明這種反應性纖維化與炎性反應和TGF-β1表達有密切關系。因此抑制上述因素可以消退反應性纖維化，有益于改善心功能。可見，轉化生長因子TGF-β1在心肌梗塞后呈現一個兩面性，早期TGF-β1的高度表達促進了創傷的修復過程，而TGF-β1的過度表達則可以激活心臟交感腎上腺素系統，進而加速代償性肥厚向心力衰竭的轉化［4］ 。

目前的治療主要針對于抗心肌纖維化。已有動物實驗顯示，直接針對降低TGF-β1的基因治療可以明顯改善心肌梗塞后心室重塑過程［5］；通過抑制TGF-β1系統，可以降低心肌組織膠原的合成量、減輕間質纖維化和非梗塞區心肌肥厚，改善心力衰竭。大量研究顯示， ACEI可通過降低循環RAS活性、影響血流動力學因素繼而改善心肌梗塞后心室重塑過程。雖然ACEI已成為急性心肌梗死后改善心室重塑的基本臨床用藥［6］ ，其臨床收益已在大量臨床研究中的得到證實，但是ACEI的抗纖維化作用在心肌梗塞后早期的修復過程中的意義是需要審慎考慮的。因為AMI后至梗塞部位瘢痕形成之前的心臟，處于心室內壓力作用的易損期，任何影響膠原沉積的因素，均會影響心室的構型［7］ 。已經有研究顯示， ACEI可以在急性期降低梗塞區細胞外基質的合成量，繼而有可能加速梗死區的膨展、變薄和心室腔的擴張［8］ 。因此，合理的調節TGF-β能延緩和阻滯心肌肥大、心肌纖維化和左心功能衰竭，但同時應注意早期過度抑制TGF-β，將對心肌組織的修復、維持心臟的幾何形態是不利的。

本研究顯示，芪參益氣滴丸治療組梗塞區在3 d，2周時TGF-β1 mRNA表達與AMI組比較高度表達；2 周時更明顯；4周，8周時TGF-β1 mRNA表達較AMI同期有所下降，但無顯著性差異；初步可以提示益氣活血中藥芪參益氣滴丸可具有上調TGF-β1 mRNA表達，促進組織修復的作用，但是在4周時TGF-β1mRNA表達已經開始下降，表明芪參益氣滴丸對TGF-β1mRNA表達可能具有先促后降的作用，這對于組織修復中，防止過度修復可能有利。

芪參益氣滴丸方中的丹參有活血化淤之功效，黃芪有益氣生肌及解毒之功效。關于益氣活血中藥活血生肌，促進組織修復，減輕組織瘢痕的作用，已經得到許多研究結果的證實。丹參具有促進成纖維細胞增生及功能活躍的作用，應用丹參后成纖維細胞數量明顯增多，細胞器功能明顯活躍等現象，證明丹參使成纖維細胞的蛋白質合成旺盛，進而使膠原原纖維及膠原纖維增多。證明了丹參有促進膠原纖維的合成的作用。本研究證明芪參益氣滴丸具有促進梗塞區心肌早期修復，減輕梗塞區膨展，同時抑制非梗塞區心肌膠原的增生，減輕心室纖維化，從而抑制心室的擴張，延緩心室重構，改善心臟功能。

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第7篇：數字化技術轉型范文

【摘要】 目的：觀察轉化生長因子(tgf)?β1在腸易激綜合征(ibs)大鼠模型腸粘膜組織中的表達，初步探討tgf?β1在ibs發病機制中的作用。方法：采用乙酸灌腸加束縛應激和單純束縛應激方法制造ibs動物模型(ibs1、ibs2組 )，同時設立灌腸對照和正常對照組，行內臟敏感性評價后，用免疫組化的方法檢測tgf?β1在ibs大鼠模型組和對照組腸粘膜組織中的表達情況。結果：ibs1、ibs2兩模型組大鼠腹外斜肌收縮次數在不同擴張容量下均較正常對照組明顯增加(p<0.05～0.01)，組織學分析顯示各組大鼠均無明顯的炎癥性表現。tgf?β1在各組腸粘膜組織均有表達，各組之間的差異無統計學意義(p>0.05)。結論：tgf?β1作為一個抗炎性細胞因子在ibs發病機制中可能通過非直接的方式發揮作用。

【關鍵詞】 轉化生長因子?β1;腸易激綜合征;大鼠模型;免疫組化

[abstract] objective: to observe the expression of transforming growth factor ?β1 in rats model with irritable bowel syndrome and investigate the effect of tgf?β1on antiinflammatory cytokine. methods:rats model of ibs by intracolonic instillation of acid and restraint stess and single restraint stess methords, while the positive and control group were designed, after the visceral sensitivity was detected in the rats of each group, the expression of tgf?β1was detected by immunohistochemistry. results:the contraction frequency of the abdominal muscle in two rat model groups was significantly enhanced as compared with two control groups (p<0.05～0.01). there were no signs of inflammation in the rats of each group. the expression of tgf?β1different position of each group was no significant difference (p>0.05). conclusions: tgf?β1 may be an important regulatory factor in ibs which acts as a antiinflammatory cytokine by indirect means.

[key words] transforming growth factor ?β1; irritable bowel syndrome; rats model; immunohistochemistry

腸易激綜合征(irritable bowel syndrome, ibs)是一種病因和發病機制尚不明確的功能性腸道疾病，臨床以腹痛、腹脹伴排便習慣和大便性狀改變(腹瀉、便秘或腹瀉便秘交替)為特征，其發病是在多種因素的綜合作用下，最終導致內臟動力和內臟感覺異常。近年來研究發現，部分ibs患者存在炎癥或免疫功能的異常改變，但其確切的發病機制尚不清楚[1,2]。轉化生長因子(tgf)?β1能調節多種免疫細胞和非免疫細胞的生長?分化和功能，研究顯示其對腸粘膜炎癥有明顯的負調控作用[3,4]。本實驗研究了tgf?β1在ibs大鼠模型腸粘膜組織中的表達情況，初步探討其在ibs發病機制中的作用。

1 材料與方法

1.1 材料

1.1.1 實驗動物及分組 體重為(200±5)g 的成年雄性wistar大鼠40只，購自湖南疾病預防控制中心，實驗動物生產許可證號：syxk(湘)2003?0002。整個實驗操作過程均飼養于標準的ⅱ級動物房，適應性飼養1周后隨機分為ibs1組(乙酸灌腸+束縛應激組)、ibs2組(束縛應激組)、灌腸對照組(生理鹽水灌腸+束縛應激組)、正常對照組共4組，每組10只。

1.1.2 主要試劑及儀器 兔抗大鼠tgf?β1多克隆抗體、pv?6001兩步法檢測試劑盒和dab顯色試劑盒均由北京中衫公司提供，rm6280c型多道生理信號采集處理系統和針型插入型電極均由成都儀器廠提供，8f導尿管(直徑2 mm，球囊最大容量3 ml，最大直徑2 cm)用作結直腸內球囊擴張導管(浙江康康醫療器械有限公司生產)。

1.2 實驗方法

1.2.1 大鼠模型制備 ibs1組：實驗前24 h禁食不禁水，乙醚麻醉后經插入連接注射器的硅膠管(距8 cm)，結腸內灌入40 ml/l的乙酸1 ml，緩慢拔出硅膠管，用手壓迫并將大鼠尾部抬高30 s，后用0.01 mol/l 的pbs 1ml沖洗結腸，放回籠中自由活動進食水，于第7天行束縛應激，將大鼠置于一限制起肢體活動但不影響其呼吸的特制透明圓柱形筒內，3 h后將大鼠放入飼養籠中[5];灌腸對照組：用生理鹽水1ml代替乙酸灌腸，其余方法相同;ibs2組：按照williams方法[6]略作修改，束縛前禁食24 h不禁水，乙醚麻醉后，用寬膠帶束縛前肩、前上肢及胸部，限制前上肢搔抓頭面部，但不限制其活動，束縛時間為1 h(自大鼠清醒后開始計時);正常對照組：不做任何處理。

1.2.2 腹壁肌電活動 記錄腹壁肌電活動評估腸道敏感性[7]：大鼠實驗前24 h禁食不禁水，3%戊巴比妥鈉腹腔注射(1 ml/kg)麻醉下，將涂石蠟油的帶氣囊的8f導尿管插入結腸內(使氣囊末端插入內7.0 cm,在外1.0 cm處將其固定在大鼠尾根部)后，大鼠固定在手術臺上，將銀絲雙極電極插入腹股溝韌帶上方、距中線1.5 cm一側腹外斜肌上，待大鼠適應30 min后，每只大鼠給予球囊擴張3次，容量分別為1.0、1.5、2.0 ml，每次擴張持續5min，間隔30 s(以防腸道缺血)，記錄5 min內腹外斜肌的收縮次數。肌電活動增高超過基線水平100 μv以上為一次有意義的腹部收縮活動。

1.2.3 組織形態學檢查 肌電活動測定結束后，給予過量的將大鼠處死，分別取橫結腸、降結腸及直腸組織各一塊，10%的中爾馬林固定，顯微鏡下觀察腸粘膜病理組織學改變。

1.2.4 tgf?β1免疫組化檢測 常規脫臘至水化，3% 的h2o210 min，蒸餾水洗3次各3 min，微波加熱抗原修復10 min，一抗(1∶100)，4 ℃過夜，室溫下復溫30 min，加兔抗大鼠igg抗體?hrp多聚體，37 ℃ 30 min(以上每步后用 pbs洗3次，每次3 min)，dab顯色(鏡下控制顯色時間)，后經蘇木素復染，脫水透明、封片顯微鏡下觀察結果。pbs代替一抗作陰性對照。

1.2.5 結果判斷 參照文獻[8]的標準并略作修改：(1) 顯微鏡下觀察著色廣度：0分：陽性細胞數比率<1%，1分：陽性細胞數比率2%～25%，2分：陽性細胞數比率26%～50%，3分：陽性細胞數比率51%～75%，4分：陽性細胞數比率>75%。(2)著色強度：0分：細胞無著色，1分：陽性細胞染色呈淡黃色顆粒，2分：陽性細胞染色呈棕黃色顆粒，3分：陽性細胞染色呈深褐色顆粒。(3)廣度×強度=總分(0～12):陰性(ⅰ：0～1);陽性(ⅱ：2～4);強陽性(ⅲ：5～8;ⅳ：9～12)。tgf?β1以細胞漿著色為陽性。

1.3 統計學處理

采用spss13.0統計學軟件進行統計學分析，計量數據以均數±標準差(±s)表示，采用方差分析進行比較;計數資料的比較采用χ2檢驗，p<0.05認為差異有統計學意義。

2 結果

2.1 各組大鼠腹壁肌電活動的比較

不同擴張容量模型組大鼠的腹外斜肌收縮次數較灌腸對照組和正常對照組明顯增加(p<0.05～0.01)，提示存在內臟感覺過敏，而兩模型組之間差異無統計學意義(p>0.05)，見表1。

2.2 各組大鼠腸黏膜he染色結果

各組大鼠腸黏膜組織結構完整，正常對照大鼠組和模型組大鼠腸黏膜he染色均未見異常，未見黏膜的器質性損害及炎癥細胞浸潤，見圖1a?c。

2.3 各組大鼠腸黏膜組織中tgf?β1表達的比較

tgf?β1在ibs模型組及正常組腸粘膜組織中均有表達，主要見于腸粘膜上皮細胞和固有層炎性細胞(圖2a?c)，棕黃色顆粒主要見于細胞漿及細胞膜。正常對照組橫結腸、降結腸、直腸組織tgf?β1表達陽性率分別為20%(2/10)、30%(3/10)、20%(2/10)，灌腸對照組表達陽性率分別為20%(2/10)、20%(2/10)、10%(1/10)，ibs1組表達陽性率分別為30%(3/10)、20%(2/10)、20%(2/10)，ibs2組表達陽性率分別為20%(2/10)、30%(3/10)、10%(1/10)，經行×列表資料的fisher確切概率法進行比較，ibs1、ibs2模型組tgf?β1表達的陽性率與正常對照組、灌腸對照組之間差異無統計學意義(p>0.05)。a：橫結腸，b：降結腸，c：直腸

圖1 大鼠腸粘膜組織h?e染色(×100)安鈺等.轉化生長因子?β1在腸易激綜合征大鼠模型中表達的研究 a：橫結腸，b：降結腸，c：直腸

圖2大鼠腸粘膜組織tgf?β1的表達(×100)表1 各組大鼠在不同擴張容量下腹壁肌電活動的比較(注：與灌腸對照組和正常對照組比較，*p<0.05，**p<0.01。

3 討論

ibs是一種涉及多種因素的復雜的功能性腸病之一，其發病機制尚不清楚，普遍認為是包括胃腸運動異常、內臟感覺敏感性增高、腸道的輕度炎癥等在內的多種因素共同作用的結果，其中腸道的輕度炎癥[1,9]是近年來關注的熱點。早在20世紀60年代，hiatt等在經手術獲取的ibs患者結腸標本中發現肥大細胞增多這一現象，這是關于ibs患者腸黏膜存在炎癥的最早證據，而chadwick 等[1]首先提出了無急性胃腸炎史的ibs患者腸黏膜存在炎癥，組織學檢查發現上皮內淋巴細胞、固有層cd3細胞、cd25細胞及單核巨噬細胞增多。李延青等[10]對ibs患者腸黏膜th1型細胞因子(γ干擾素受體和白細胞介素?12)和th2型細胞因子(白細胞介素4、10)表達情況研究發現，腹瀉型ibs患者腸黏膜γ干擾素受體和白細胞介素?12表達顯著增加，白細胞介素?10表達呈下降趨勢，而便秘型ibs患者細胞因子表達與對照組無差異，這說明腹瀉型ibs患者內存在th1/ th2漂移，th1反應增強。gonsalkorale等[11]研究發現，ibs患者白細胞介素?10的表達較對照組顯著降低，而tgf?β1與對照組無顯著性差異。這些均提示黏膜免疫在ibs的發病中起重要作用。本實驗采用了乙酸灌腸加束縛應激和單純束縛應激的方法制造了ibs大鼠模型[5,6]，實驗發現乙酸灌腸7d后腸粘膜組織學檢查正常，但大鼠對結直腸刺激的敏感性增高，而灌腸對照組大鼠對結直腸球囊擴張刺激的敏感性與正常對照組無明顯差異，故排除了損傷因素所導致的內臟敏感性增高，與徐俊榮等[12]研究結果相同。常規組織學檢查與單純束縛應激組大鼠的腸粘膜組織學改變無差異，均未發現水腫?充血及炎癥細胞浸潤等病理學改變，反映了心理應激在ibs發病中的作用。

tgf?β是一個多功能的生長因子超家族，其主要作用包括調節細胞增殖和分化?參與胚胎發育的調節?抑制免疫反應等，tgf?β至少有5種異構體(tgf?β1?5)，其中tgf?β1最為常見，幾乎參與了所有病理和生理過程，并與多種臨床疾病密切相關[13，14]。王玉芳等[15]認為tgf?β1不能對抗促炎性細胞因子，從而控制炎癥，提示潰瘍性結腸炎中可能存在tgf?β1信號通路缺損。monteleone等[16]首次揭示了tgf?β1信號放大級聯缺損與炎癥性腸病發病的關系，由此可見，tgf?β1是腸粘膜免疫的實質，在腸道炎癥中發揮重要作用。tgf?β1本身是一種抗炎性細胞因子，在機體免疫調節中起重要作用，不僅抑制樹突狀細胞的成熟，而且tgf?β抑制輔th1型反應，增強輔th2型反應，增加調節性t細胞的比例[17,18]。近年來國外有學者研究顯示，在感染后(即炎癥后)ibs中發現肌層tgf?β1持續增高，可持續至感染后1個月甚至更長，他們認為增高的tgf?β1可通過增加環氧酶2和前列腺素e2的表達來提高平滑肌的興奮性[19]。本實驗研究了ibs大鼠模型中大鼠結、直腸組織病理學變化，結果顯示無炎性細胞浸潤等炎癥性改變;實驗還從蛋白質水平研究了tgf?β1在ibs大鼠模型腸粘膜組織的表達情況，結果顯示各組之間tgf?β1表達的陽性率差異無統計學意義，這與gonsalkorale等[11]研究結果相似，但不能就此排除其在ibs發病中的作用。已有研究證實tgf?β1作為一個抗炎性細胞因子對腸粘膜炎癥有明顯的負調控作用[3,4]，且國外有研究發現ibs患者肌層tgf?β1增高可通過增加環氧酶2和前列腺素e2的表達來提高平滑肌的興奮性，提示可能與腸道的防御功能有關[19]，因此有關tgf?β1在 ibs發病中的作用仍有待進一步研究。

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第8篇：數字化技術轉型范文

【關鍵詞】 丹參注射液；慢性阻塞性肺疾病；氣道重塑；轉化生長因子β1；大鼠

Key words：Dansheng injection；COPD；airway remodeling；transforming growth factor-β1；rat

隨著人口的老齡化，煙民的增多及環境污染的加重，慢性阻塞性肺疾病(Chronic obstructive pulmonary disease， COPD)的患病率有逐年上升的趨勢，是主要的世界疾病經濟負擔。因此，防治COPD愈來愈受到國內外醫學科學家的廣泛關注和重視。

本實驗采用復制COPD大鼠模型，通過腹腔注射丹參注射液，觀察COPD模型大鼠血清中轉化生長因子β1(TGF-β1)水平和肺組織TGF-β1 mRNA表達的變化，探討丹參注射液對COPD發生、發展的干預作用，尋求防治COPD、延緩氣流受限進展的有效途徑。

1 材料與方法

1.1 動物及分組

清潔級雄性SD大鼠45只(廣州中醫藥大學動物中心提供，合格證號：0004804)，體重120～150 g。隨機分為正常對照組、模型組、丹參組，每組15只。

1.2 慢性阻塞性肺疾病大鼠模型制備方法

參照李氏等[1]報道的煙熏加氣道內灌注細胞內毒素方法復制COPD大鼠模型。分別于實驗第33、47日經氣管注入細胞內毒素，除注細胞內毒素日外連續熏香煙，共102 d。

氣道內細胞內毒素灌注方法：用乙醚麻醉大鼠，將其固定在木板上，腹部向上，用剪刀和鑷子剝開氣管前的皮毛層、肌肉層，暴露氣管，用注射器直接向氣管內注入細胞內毒素，逐層縫合。

煙熏方法：第1－102日(第33、47日除外)將大鼠置入自制吸煙箱，規格為40 cm×40 cm×25 cm，每次放6只，注入紅雙喜香煙煙霧，每次4根香煙，輔以霧化吸入，每次2 h，每日2次，每周5 d，共102 d。

1.3 給藥

丹參組于造模的同日開始每天吸煙前腹腔注射丹參注射液(正大青春寶藥業有限公司，批號0405202)2 mL/kg，連續102 d，每周根據體重調整丹參劑量。正常對照組與模型組不給藥。各組均于第103日取材。

1.4 檢測指標與方法

1.4.1 血清轉化生長因子β1含量測定 取靜脈血2 mL，用ELISA檢測試劑盒測定血清TGF-β1水平。按檢測藥盒說明書進行加樣和顯色，以Bio-Rad公司550型酶標儀OD值，按標準曲線計算TGF-β1含量。

測定方法：BIOSOURCE多種族TGF-β1是一種固相夾心法。對TGF-β1特異性的單克隆抗體包被到酶標板上，標準品和樣品中的TGF-β1與單克隆抗體結合，加入生物素化的抗大鼠TGF-β1抗體，形成免疫復合物連接于板上，鏈霉素-過氧化物酶也被加入其中。再加底物液，底物液可與酶結合產生顏色，顏色的濃度可直接反映樣品中的TGF-β1的含量。加終止液，在492 nm處測OD值，TGF-β1的濃度與OD值成正比。

1.4.2 肺組織勻漿轉化生長因子β1含量測定

稱取500 mg肺組織，加入生理鹽水1.0 mL，組織勻漿器充分研磨，5 000 r/min離心10 min，取上清0.1 mL，加生理鹽水至1.0 mL，充分混勻后，5 000 r/min離心10 min，取上清液備測。檢測方法同血清TGF-β1含量測定。

1.4.3 轉化生長因子β1在肺組織內的表達

采用免疫組織化學染色法。肺組織標本經4%多聚甲醛灌注內固定后，取材放入4%多聚甲醛固定24 h，石蠟包埋切片，免疫組織化學染色參照試劑盒推薦的鏈酶抗生物素蛋白-過氧化酶(SP)法進行操作。每組切片任選1張用PBS液代替一抗進行染色，為陰性對照。TGF-β1多克隆抗體1∶50稀釋，陽性表達為細胞胞漿呈棕黃色顆粒狀改變。切片結果采用億鳴公司病理圖像分析儀進行圖像分析。表達強度用平均吸光度表示(A)：對每張切片陽性細胞的強度DAB顯色按無著色、淡黃色、棕黃色和棕褐色分別計0、1、2、3分，著色陽性面積按無著色及著色2/3分別計分為0、1、2、3分，然后根據兩項計數之和判斷其結果：

1.5 統計學方法

應用SPSS11.0統計軟件包建數據庫，計量資料以x±s表示，各組之間比較用單因素方差分析(方差不齊采用秩和檢驗)，檢驗水平α＝0.05。

2 結果

(見表1～表3)表1 各組血清TGF-β1值比較(略)

表2 各組肺組織勻漿TGF-β1值比較(略)表3 各組肺組織中TGF-β1 mRNA的表達強度比較(略)注：與丹參組、正常對照組比較，P

3 討論

不完全可逆并呈進行性進展的氣流受限是COPD的主要特點，氣道重塑是導致不可逆性因素氣流受限的重要因素。氣道重塑主要表現為平滑肌細胞增殖及細胞外基質沉積，前者包括平滑肌細胞增生和肥大，后者包括成纖維細胞增生、膠原及氨基聚糖沉積。多種介質參與了COPD氣道重塑的發生、發展。TGF-β1通過趨化炎癥細胞、促進細胞外基質蛋白的產生和抑制細胞外基質蛋白的降解最終促使細胞外基質的沉積，被認為是最關鍵的前纖維化因子，是迄今發現的最強的細胞外基質沉積促進劑，也是目前公認的器官纖維化的治療靶目標[2-3]。

隨著中醫藥防治COPD研究的深入，其中醫病因病機及演變規律逐漸明確。COPD氣道重塑的中醫病機是久病痰瘀互結，阻于肺絡，致肺氣郁閉，氣機不暢。氣虛是其病理基礎，痰濁、瘀血成為主要病理因素，痰濁、瘀血有形之邪阻滯肺絡，搜逐不易，致肺管狹窄，使無形之氣不能宣降，痰瘀互結，氣道狹窄，致津、血運行受阻，化為敗血凝痰，混處肺絡，惡性循環，使“痰夾瘀血，遂成窠囊”，痰瘀互結，閉郁肺絡，導致氣道重塑。其中瘀血在氣道重塑發生、發展中占重要地位。瘀血產生的原因不外氣滯、氣虛、痰阻、心陽虛衰。COPD初期，肺氣郁滯，治節失職，則血行澀滯，循環不利，血瘀肺脈，血滯氣郁，氣郁血瘀。病情遷延，肺氣不足，不能正常治理調節心血的運行，血管無氣，必停留而瘀。痰濁內生，礙氣運行，氣機郁滯，心脈失暢則血郁為瘀。病之后期，心之陽氣虛損，脈失溫煦，血失推動，滯而為瘀。

本實驗模型大鼠肺組織病理形態學特點符合COPD病理改變，并體現出氣道重塑特點，與模型組相比，丹參組病理改變明顯減輕，說明腹腔內注射丹參注射液可以減輕COPD肺組織病理改變。肺組織勻漿TGF-β1值較模型組低，差異有統計學意義；肺組織中TGF-β1的表達強度較模型組低，差異有統計學意義，由此推測，丹參注射液對大鼠COPD氣道重塑模型的保護作用可能是通過下調TGF-β1的表達而干預COPD氣道重塑。模型組與丹參組大鼠血清TGF-β1值差異無統計學意義，主要考慮可能與樣本含量偏小有關，亦不排除血清TGF-β1水平可能與氣道重塑嚴重程度無明顯相關性。

參考文獻

1] 李紅梅，崔德健，佟 欣，等.熏香煙加氣管內毒素和單純熏香煙法建立大鼠COPD模型[J].中國病理生理雜志，2002，18(7)：808－812.

第9篇：數字化技術轉型范文

關鍵詞：數字化轉型；商業銀行；重大公共衛生事件；SWOT分析

一、引言及文獻綜述

當前，中國面臨百年之未有大“變”局，各行各業都要求變化、求創新。作為我國金融體系下的核心，商業銀行同樣不能例外。數字化轉型既是商業銀行內部尋求可持續發展，保持競爭力的明智之舉，也是其“破而后立”應對危機的有效手段。目前國內學者對數字化轉型的研究主要集中在轉型必要性和重要性，以及數字化轉型的策略和路徑等內容。渠贊（2019）指出了商業銀行應向數字化方向轉型發展的時代要求，并提出數字化轉型戰略應從數據應用、風控、人才引入、素養培訓等方面入手。汪伏（2020）、張靜（2020）基于政府、跨界競爭、混業經營發展趨勢等角度探討了數字化轉型的必要性和緊迫性，認為明確轉型目標和方向、聚焦“五個重點”、加強智能風控建設等路徑選擇有利于商業銀行數字化轉型。張大鵬（2020）、呂慧敏（2020）側重通過SWOT系統分析商業銀行數字化轉型，應著力于數字化基礎、數字資源積累、信息安全等層面推進數字化轉型。但置身于特殊形勢下，商業銀行數字化轉型出現了新的機遇和挑戰，以及數字化轉型戰略方向的相關研究不多，商業銀行如何制定與自身業務發展相適應的數字化轉型路徑又是一項艱巨且復雜的工程。基于此，本文采用SWOT戰略分析法，對農商行整體數字化轉型的優勢、劣勢，以及機遇與威脅進行一個系統的分析，最終得出有效推動商業銀行數字化轉型的對策建議。

二、商業銀行數字化轉型的時代趨勢

（一）商業銀行數字化轉型已成必然選擇

根據中國互聯網金融協會2019年的《中國商業銀行數字化轉型調查研究報告》將商業銀行數字化轉型定義為傳統銀行運用大數據、云計算、人工智能、區塊鏈等金融科技手段變革銀行業的經營管理和商業模式，實現商業銀行從部門銀行到流程銀行和全渠道一體化的轉化。隨著大數據、金融科技時代的到來，數字經濟的“大行其道”。數字化的浪潮已經覆蓋到各行各業甚至每個角落，金融生態和金融格局都發生了顯著的轉變。商業銀行主動進行數字化轉型是順應經濟社會發展的時代需求，也是通過自我革新鞏固自身發展、提升核心競爭力的必要舉措。商業銀行一旦踏上數字化的賽道，不僅有利于自身的可持續發展，而且能釋放和發揮出更大的社會效益。商業銀行通過數字化轉型能提升其普惠金融的服務能力和效率，使其更好地服務于實體惠及大眾，不忘初心。積極擁抱數字化已成為商業銀行前行道路上的必然選擇。

（二）特殊形勢下加速銀行數字化轉型進程

重大衛生事件爆發后，“線上化”“零接觸”“無人化”等線上金融服務需求的猛增，客觀上促使商業銀行加速數字化轉型。在此特殊背景下，商業銀行因受經營利潤、管理成本等因素影響，線下網點數量銳減。根據銀保監會披露的數據發現，截至2020年5月14日，共有889家商業銀行機構的線下網點停止營業，2019年同期退出的機構也達到了700多家。同時，重大衛生事件加劇了商業銀行之間的競爭格局，甚至出現了“兩極”分化。大型商業銀行相對于中小型商業銀行在面對數字化浪潮中占據主導地位。以上種種對商業銀行的“施壓”和“挑戰”，使重大衛生事件成為了商業銀行數字化轉型的一道“催化劑”，倒逼其數字化轉型進行自我改革、創新經營模式，以數字化思維引領發展更好地面對未來挑戰。

三、特殊防控背景下商業銀行數字化轉型的SWOT分析：以湖南省農商行為例

（一）優勢（S）

線下網點覆蓋廣，輻射范圍大。我國農商行主要面向和服務于廣袤農村地區，經過多年潛心經營，鄉鎮地區的線下渠道和業務網點得以拓展與深化，農村地區網點數量占比高達92%。在渠道廣度與深度上具備天然優勢。農商行屬于地方性金融機構，主要面向的是農村市場，而人情關系依然對我國農村有著重要影響，農商行相比其他銀行在農村積累了廣泛的人脈，具備吸引客戶的先天優勢。同時，農商行屬于中小型商業銀行，整體規模較小，內部機制相對靈活可控，不易受組織結構所掣肘和拖累，決策成本較低，內部改革易于推行。在金融科技與重大衛生事件相互交織的背景下，渠道廣度和深度、客戶粘性以及差異化競爭等內部優勢有利于推動農商行數字化轉型。

（二）劣勢(W)

在資金、技術、人才方面處于劣勢。農商行個體規模普遍較小，雖有接近萬億級的農商行，但資產規模在100億以下的農商行超過一半[1]。農商行深植于農村市場，大多地處偏僻和欠發達地區，難以吸引合適的數字化人才加入，且缺乏相應的內部人才培養、激勵機制。風控管理能力弱。相對于大型商業銀行，農商行風險管理能力較弱且在重大衛生事件的沖擊肆虐下，對農商行的風控管理和預防工作提出了更大的挑戰。業務結構單一。農商行偏重存貸業務收入，收入來源單一，多數農商行非息收入占比不到10%[2]。置身于此次特殊背景下，在風控管理、業務結構及資金、人才、技術方面的短板會被顯著放大并制約農商行數字化轉型。

（三）機會(O)

1.政策支持。突發衛生事件期間，為加大金融戰“疫”的扶持力度，中央有關部委出臺各項政策扶持商業銀行來為受突發衛生事件影響的中小微企業紓解困難。具體措施有，2020年1月26日銀保監會《關于加強銀行業保險業金融服務配合做好防控工作的通知》，除此之外，鄉村振興戰略以及聚焦三農的利好消息都為農商行數字化轉型進行“護航”。2.消費金融潛在市場龐大。伴隨著中國農村居民消費指數連續多年高于城鎮和城鎮化水平的不斷提高，農商行現有客戶涌入城鎮工作，收入增長促使消費進一步升級。且突發衛生事件壓抑了農村居民的金融消費需求，以上種種都將在未來產生龐大的金融需求和市場。

（四）威脅(T)

1.整體利潤率的下大衛生事件的肆虐和防控讓農商行的諸多經營業務強行按下“暫停鍵”以及受利率市化、經濟下行趨勢的影響，導致農商行整體利潤率和經營業績的下滑。2.跨界競爭加劇競爭格局大型銀行和城商行愈發重視三農與小微問題，通過改變渠道轉向和占據技術、資金、人才的優勢搶奪農商行市場。且金融科技公司和互聯網巨頭們越來越看重農村市場，多方匯聚加劇了市場競爭格局。

四、對策建議

基于前文對商業銀行數字化轉型做出的SWOT戰略分析，本文將從擁抱金融科技、個性化轉型之路等角度提出加快商行數字化轉型的對策建議。

（一）積極擁抱金融科技，賦能數字基建

商業銀行進行數字化轉型的技術前提和發展取決于信息技術、大數據、人工智能等技術鏈的穩定和成熟。其中，金融科技結合了金融和科技并已成為未來數字化深度推進的核心驅動力，線上服務及各項數字化管理模式都需依托金融科技的展開和深入，金融科技對數字化轉型起著至關重要的作用：一是重視金融科技的力量，引入多方協作持續發力；二是加強金融科技的運營和場景深度應用，夯實數字基建；三是孕育數字化思維，加快推進數據治理與運營，鑄就可持續發展。